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通过癌症研究和基因组学推动医学的发展

作者: Charles Swanton 教授 基因组学评审委员会主席 英国莎卡珑研究所

以我们最早的一位病人的名字命名,莎卡珑(Sarah Cannon)是癌症研究领域的全球领导者。在过去的十年里,我们已经帮助开发了三分之二以上经美国食 品和药物管理局 批准的药物。

我们在高影响力评分期刊上发表我们的研究成果,并出席国际领先会议。在2018年,仅在美国临床肿瘤学 学会 的年会上,就有85项报告和55项早期研究。

参加临床试验的患者不需要支付治疗费用,如果他们 符合资格标准,就会在全世界范围内被接受。


基因组学:医学发现的前沿

基因组学是医疗保健领域最令人兴奋的前沿领域之 一。1953年,英国科学家弗朗西斯·Francis Crick和他 的共同研究者詹姆斯·James Watson首次提出DNA 分子的双螺旋结构13。从那时起,临床医生和科学家 们就一直在孜孜不倦地致力于开启DNA测序的无限 机遇。基因组学在我们筛选、诊断和治疗许多疾病和 遗传疾病方面产生了巨大的影响。


英国国家健康保健服务 和英国Biobank正在开展一 项开拓性的“ 大数据” 项目,该项目在全球儿童遗传 基因疾病、罕见疾病和难以治疗的癌症的基因组分析 方面处于领先地位。


在HCA Healthcare UK,我们正在使用基因组学来更 多地了解是什么导致了患者的癌症,以及某些治疗、 疗法或试验是否有助于对抗癌症。


我们为患者提供针对特定癌症类型(如黑色素瘤和乳 腺癌)的个性化药物——我们现在用基因组学来治疗 其他类型的癌症,比如肺癌,让一些病人多过几年高 质量的生活。


下一代测序 技术的应用使我们能够同时分析肿瘤内 的大量基因。它比以前更快、更便宜,这意味着NGS正 在彻底改变我们对基因组学和分子生物学的理解。随 着成功的新技术的出现,我们也在探索这些技术—— 改善患者疗效和整个行业的产出。


在我们的基因组学评审委员会 中,我们汇集了基因 组学领域最杰出的临床医生和科学家,在为患者推 荐最佳治疗方法之前,对复杂的遗传结果进行评审。 我们的委员会成员了解哪些临床试验正在进行,哪 些新技术正在成为可能——所以他们的建议总是最 新的想法。


(来源:HCA UK (Chinese - NP))

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